制藥工業(yè)上對潔凈與空調(diào)有很高的要求，這一點是我們大家都比較關(guān)注的，因為制藥工業(yè)是一種比較嚴肅的工業(yè)，容不得半點馬虎我們可能都希望制藥工業(yè)的環(huán)境的一級棒的，因為我們平常用的藥都是在這里生產(chǎn)，那么制藥工業(yè)有哪些規(guī)章制度呢，我們一起來看看吧。
制藥工業(yè)的潔凈與空調(diào)—制藥工業(yè)的潔凈與空調(diào)簡介藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境；廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦?yīng)對藥品的生產(chǎn)造成污染；生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，不得互相妨礙。武漢中央空調(diào)品牌對比。 ?
廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進行合理布局。同一廠房內(nèi)以及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得相互妨礙。在設(shè)計和建設(shè)廠房時，應(yīng)考慮使用便于進行清潔工作。潔凈室（區(qū)的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施，以減少灰塵積聚和便于清潔。 ?
生產(chǎn)區(qū)和儲存區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間用以安置設(shè)備、物料，便于生產(chǎn)操作，存放物料、中間產(chǎn)品、待驗品和成品，應(yīng)最大限度地減少差錯和交叉污染。
制藥工業(yè)的潔凈與空調(diào)—制藥工業(yè)的潔凈與空調(diào)要求潔凈室(區(qū))內(nèi)各種管道、燈具、風(fēng)口以及其他公用設(shè)施，在設(shè)計和安裝時應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位。 ?
潔凈室(區(qū))應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的照度宜為300勒克斯；對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。廠房應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施。 ?
進入潔凈室(區(qū))的空氣必須凈化，并根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的微生物數(shù)和塵粒數(shù)應(yīng)定期監(jiān)測，監(jiān)測結(jié)果應(yīng)記錄存檔。 ?
潔凈室(區(qū))的窗戶、天棚及進入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封。空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5帕，潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕，并應(yīng)有指示壓差的裝置。 ?
潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應(yīng)與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊要求時，溫度應(yīng)控制在18～26℃，相對濕度控制在45～65％。 ?
潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對藥品產(chǎn)生污染。 ?
不同空氣潔凈度等級的潔凈室(區(qū))之間的人員及物料出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施。 ?
生產(chǎn)青霉素類等高致敏性藥品必須使用獨立的廠房與設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對負壓，排至室外的廢氣應(yīng)經(jīng)凈化處理并符合要求，排風(fēng)口應(yīng)遠離其它空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口；生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品必須使用專用設(shè)備和獨立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴格分開。
通過以上這些關(guān)于制藥工業(yè)的潔凈與空調(diào)的簡介，相信大家都對制藥工業(yè)的潔凈與空調(diào)有了一定的了解，雖然這一工業(yè)與我們有比較遙遠的距離，可能我們大多數(shù)人都沒有接觸過，但是藥品幾乎是每個人都接觸到的，我們了解一下這些對我們使用藥品也增加了一定的信心。

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